Zusammenarbeit der Pharmaindustrie mit Ärzten; Rechtliches Umfeld, Steuern und Compliance Governance

Kooperation – wo liegen die Risiken? Ärzte spielen bei der Verordnung und dem Einsatz von Arzneimitteln und Medizinprodukten eine entscheidende Rolle. Gleichzeitig arbeiten sie bei der Erforschung und Erprobung von Produkten mit der Industrie eng zusammen. Diese Verbindung birgt für beide Seiten rechtliche und steuerliche Risiken. Klare Auskunft – der neue Band gibt Antworten auf alle wesentlichen Rechtsfragen, die sich bei der Zusammenarbeit der Arzneimittel- und Medizinprodukteindustrie mit Ärzten ergeben. Sie erfahren schnell, was erlaubt und was verboten ist. Die jetzt vorliegende 2. Auflage: -erläutert die rechtlichen und steuerlichen Rahmenbedingungen gebündelt und konzentriert -kommentiert den aktuellen Kodex und die Verfahrensordnung der »Freiwilligen Selbstkontrolle für die Arzneimittelindustrie« (FSA) einschließlich der jüngsten Umsetzung des EFPIA-Kodex und der hierzu ergangenen Spruchpraxis des FSA -ist eine unverzichtbare Orientierungshilfe beim Aufbau einer effektiven Compliance Governance für eine risikofreie Kooperation von Unternehmen mit Ärzten und Kliniken.