Akkreditierung und Zertifizierung im Produktsicherheitsrecht

A. Das Produktsicherheitsrecht nach Neuer Konzeption und Globalem Konzept.- I. Neue Konzeption und Globales Konzept: Grundlinien.- II. Konformitätsbewertungsverfahren aufgrund des Globalen Konzepts.- III. Konformitätsbewertung im einzelnen.- IV. Eine europäische Verwaltungsstruktur.- B. Die Benannten Stellen als Elemente einer Europäischen Verwaltungsstruktur.- I. Geltung des nationalen öffentlichen Rechts.- II. Die Grundlage gemeinschaftsweiter Ausübung von Hoheitsbefugnissen.- III. Gemeinschafts weite Verwaltungsbefugnisse und demokratische Legitimation.- C. Akkreditierung: Anerkennung und Überwachung der Benannten Stellen.- I. Die Benannten Stellen als Träger von Grundrechtspositionen.- II. Vorgaben auf europäischer Ebene.- III. Akkreditierung als einheitliches Institut des deutschen Rechts.- IV. Organisation und Verfahren der Akkreditierungsstellen.- D. Zertifizierung: Struktur und Aufgaben der Benannten Stellen.- I. Verfassungsrechtliche Vorgaben.- II. Rechtsgrundlagen der Zertifizierung.- III. Anforderungen an die Benannten Stellen.- IV. Rechtsverhältnis zum Antragsteller.- V. Fazit zu D.- E. Ausblick.- Anhang 1: Richtlinie 93/42/EWG (Medizinprodukte).- Anhang 2: Umsetzung der Richtlinien.- Anhang 3: Akkreditierungsregeln der ZLG.