Elektronenmikroskopische Hämatologie

Specificaties
Paperback, blz. | Duits
Springer Vienna | 0e druk, 2012
ISBN13: 9783709184592
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Juridisch :
Springer Vienna 0e druk, 2012 9783709184592
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Samenvatting

Zielsetzung dieses Buches ist es, die Moglichkeiten einer modernen elek­ tronenmikroskopischen Untersuchung von hamatologischen Erkrankungen zu zeigen, wobei die Zellen der einzelnen Krankheitsbilder nicht nur mit den herkommlichen Methoden der Ultradlinnschnittechnik allein, sondern auch mit einer Oberflachenuntersuchung im Rasterelektronenmikroskop und der wei­ testgehend artefaktfreien Darstellung durch die Gefrieratztechnik untersucht wurden. Urn in diese neuen Methoden in Zusammenhang mit der Bearbeitung von Blutzellen, Knochenmarkszellen und von Lymphknoten einzuflihren, wurde der Abschnitt liber Methoden besonders ausflihrlich gehalten. Ein kurzes Kapitel liber die Mikromorphologie von Zellen soll eine Ein­ flihrung in den feinstrukturellen Aufbau einer Zelle geben. Besonders wurde der Abschnitt liber Chromosomen-Chromatin behandelt, da es sich dabei urn die Strukturen handelt, die bei einer malignen Zelltransformation mit Sicher­ heit direkt oder indirekt beteiligt sind. Die einzelnen Kapitel wurden je nach ihrer Aktualitat verschieden umfang­ reich abgehandelt. Das Kapitel liber Erythropoese wurde kurz gehalten, da es gerade hier ausflihrliche Darstellungen auf dem neuesten Stand gibt.

Specificaties

ISBN13:9783709184592
Taal:Duits
Bindwijze:paperback
Uitgever:Springer Vienna
Druk:0

Inhoudsopgave

1. Methoden.- 1.1.Hilfsmittel.- 1.1.1.Mikroskop.- 1.1.2.Präparationsgeräte.- 1.1.2.1.Ultramikrotom.- 1.1.2.2.Kryoultramikrotom.- 1.1.2.3.Kritischer-Punkt-Trocknungsapparat.- 1.1.2.4.Vakuumbedampfungsanlagen.- 1.1.2.5.Geräte zur Gefriertrocknung und Gefriersubstitution.- 1.1.2.6.Geräte zur Gefrierätzung.- 1.1.2.7.Geräte zur Ionenätzung und Kathodenzerstäubung.- 1.1.3.Photographie.- 1.1.4.Objektträger.- 1.1.4.1.Transmissionsmikroskopie.- 1.1.4.2.Rasterelektronenmikroskopie.- 1.2.Objektpräparation.- 1.2.1.Materialgewinnung.- 1.2.1.1.Peripheres Blut.- 1.2.1.2.Knochenmark.- 1.2.1.3.Lymphknoten.- 1.2.1.4.Zellauftrennung.- 1.2.2.Fixierung.- 1.2.2.1.Chemische Fixierung.- 1.2.2.2.Physikalische Fixierung.- 1.2.3.Herstellung von Dünnschnitten.- 1.2.3.1.Dehydration.- 1.2.3.2.Einbettung.- 1.2.3.3.Ultramikrotomie.- 1.2.3.4.Kryoultramikrotomie.- 1.2.3.5.Kontrastierung, Ultrahistodiemie.- 1.2.4.Totalpräparation.- 1.2.4.1.Kritische-Punkt-Trocknung.- 1.2.4.2.Gefriertrocknung, Gefriersubstitution.- 1.2.4.3.Abzugverfahren (Zellen und Chromosomen).- 1.2.4.4.Aufbringen leitfähiger Schichten.- 1.2.4.4.1.Bedampfung.- 1.2.4.4.2.Schichten aus Kathodenzerstäubung.- 1.2.5. Oberflächenbehandlung.- 1.2.5.1.Gefrierätzung.- 1.2.5.2.Ionenätzung.- 1.3.Analyseverfahren.- 1.3.1.Röntgenmikroanalyse.- 1.3.2.Autoradiographie.- 1.3.3.Immunferritin- und Immunperoxidasetechnik.- 1.3.4.Quantitative Elektronenmikroskopie.- 1.4.Verfahren zur Funktionsprüfung von Blutzellen im Elektronenmikroskop.- 1.4.1.Thrombozytenausbreitungstest.- 1.4.2.Rosettentest.- Literatur.- 2. Die Zelle und ihre Ultrastruktur.- 2.1. Zellorganellen und deren Funktion.- 2.1.1.Membranen und Membransysteme.- 2.1.1.1.Zellmembran.- 2.1.1.2.Kernmembran.- 2.1.1.3.Endoplasmatisches Retikulum (ER).- 2.1.1.4.Golgi-Apparat.- 2.1.1.5.Mitochondrien.- 2.1.1.6.Granula (Vakuolen).- 2.1.2.Kern.- 2.1.2.1.Chromosomen, Chromatin.- 2.1.2.2.Nukleolus.- 2.1.3.Ribosomen und Polyribosomen.- 2.1.4.Fibrilläre Strukturen, Mikrotubuli (Spindelfasern).- 2.1.5.Das Zentriol.- Literatur.- 3. Das hämopoetische System.- 3.1.Einleitung.- 3.2.Produktionsstätten von Blutzellen.- 3.2.1.Knochenmark.- 3.2.2.Lymphknoten.- Literatur.- 4. Erythropoese.- 4.1.Entwicklungsstufen bis zum Erythrozyten.- 4.2.Pathologische Veränderungen der Erythrozyten.- 4.2.1.Einleitung.- 4.2.2.Sichelzellanämie.- 4.2.3.Heinzkörperanämie 87 Literatur.- 4.2.4.Verschiedene Krankheitsbilder mit ineffektiver Erythropoese. Von D. HUHN.- 4.2.4.1.Di-Guglielmo-Syndrom (akute erythrämische Myelose, akute Erythroleukämie).- 4.2.4.2.Sideroblastische (sideroachrestische) Anämie.- 4.2.4.3.Dyserythropoetische Anämie.- Literatur.- 5. Myelopoese (Granulozyten, Monozyten).- 5.1.Entwicklungsstufen bis zum Granulozyten.- 5.1.1.Neutrophile Granulozyten.- 5.1.2.Eosinophile Granulozyten.- 5.1.3.Basophile Granulozyten.- 5.2.Monozyten.- 5.3.Funktionen.- 5.3.1.Chemotaxis.- 5.3.2.Opsonierung und Membranadhäsion.- 5.3.3.Phagozytose.- 5.3.4.Degranulierung und Abtötung der Keime.- 5.4.Pathologische Veränderungen.- 5.4.1. Akute Leukosen der myeloischen Reihe.- 5.4.1.1.Peroxidasetyp (POX-Typ).- 5.4.1.1.1.Riederzellen.- 5.4.1.1.2.Feinstruktur und Organellenreichtum der leukämischen Zellpopulation sind vom Differenzierungsgrad abhängig.- 5.4.1.1.3.Eosinophilenleukämie.- 5.4.1.2.POX-Esterase-Typ.- 5.4.1.3.Esterase-Typ.- 5.4.1.4.Chromosomenanalyse bei akuten myeloischen Leukämien 121 Literatur.- 5.5.Chronische myeloische Leukämie. Von A. Georgii und J. Thiele.- Technische Literatur.- 5.5.1.Chronische Myelose (CML, reinzellige Myelose).- 5.5.2.Chronische megakaryozytäre-granulozytäre Myelose (CMGM, mischzellige Myelose).- 5.5.3.Chronische Myelose mit Vermehrung von Megakaryozyten (intermediärer Typ).- 5.5.4.Chronische myelo-monozytäre Myelose (CMMM, mischzellige Myelose).- 5.5.5.Blastenschub bei reinzelligen und mischzelligen chronisch-myeloischen Leukämien.- 5.5.6.Chromosomenanalyse.- Literatur.- 6. Feinstruktur der Thrombozytopoese und ihre Störungen. Von E. Morgenstern.- 6.1.Die Megakaryozyten und ihre Vorstufen.- 6.1.1.Die Stammzellen.- 6.1.2.Die unreifen Megakaryozyten (Megakaryoblast und Promegakaryozyt).- 6.1.3.Die reifen Megakaryozyten.- a)Granuläre Megakaryozyten.- b)Die plättchenbildenden Megakaryozyten.- c)Freisetzung der Plättchen.- 6.2.Die zirkulierenden Plättchen.- 6.3.Die Plättdienfunktionen.- 6.4.Pathologie der Thrombopoese.- 6.4.1.Thrombopenien.- 6.4.2.Thrombopathien.- 6.4.3.Thrombozytosen bzw. Thrombozythämien.- Literatur.- 7. Lymphozytopoese. Von D. Huhn.- 7.1.Entwicklung zum Lymphozyten.- 7.1.1.Einleitung.- 7.1.2.Ursprung des Lymphozyten; Knochenmark.- 7.1.3.Ursprung des Lymphozyten; Thymus.- 7.2.Lymphozyten-Funktion.- 7.2.1.Periphere lymphatische Organe; Lymphknoten.- 7.2.2.Periphere lymphatische Organe; Milz.- 7.2.3.Ductus-thoracicus-Lymphozyten.- 7.2.4.Blut-Lymphozyten.- 7.2.5.T-Lymphozyt.- 7.2.6.B-Lymphozyt.- 7.2.7.Mischformen von B- und T-Lymphozyten.- a)„Fehlende“ Markereigenschaften einer Lymphozytengruppe.- b)Gemischte B- und T-Zell-Eigenschaften einer Lymphozytengruppe.- 7.2.8.Zytochemie.- 7.2.9.Pinozytose.- 7.2.10.Antikörperbildung.- 7.2.11.In-vitro-Transformation.- Literatur.- 7.3.Pathologische Veränderungen.- 7.3.1.Die Lymphogranulomatose im elektronenmikroskopischen Bild. Von H. E. Schaefer.- Literatur.- 7.3.2.Nicht-Hodgkin-Lymphome.- 7.3.2.1.Geringgradige Malignität.- 7.3.2.1.1.Lymphozytisch.- a)Chronisch lymphatische Leukämie (CLL).- b)Haarzelleukämie.- c)Sezary-Syndrom und Mycosis fungoides.- 7.3.2.1.2.Lymphoplasmozytoides (immunozytisches) Lymphom.- 7.3.2.1.3.Zentrozytisches malignes Lymphom.- 7.3.2.1.4.Zentroblastisch/zentrozytisches malignes Lymphom.- 7.3.2.2.Maligne Lymphome hohen Malignitätsgrades.- 7.3.2.2.1.Zentroblastisches malignes Lymphom.- 7.3.2.2.2.Lymphoblastisches malignes Lymphom.- a)Burkitt-Typ.- b)Saurer Phosphatasetyp.- 7.3.2.2.3.Immunoblastisches malignes Lymphom.- Literatur.

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