Handbook of Clinical Nanomedicine
Law, Business, Regulation, Safety, and Risk
Samenvatting
This unique handbook (60 chapters) examines the entire "product life cycle," from the creation of nanomedical products to their final market introduction. While focusing on critical issues relevant to nanoproduct development and translational activities, it tackles topics such as regulatory science, patent law, FDA law, ethics, personalized medicine, risk analysis, toxicology, nano-characterization and commercialization activities. A separate section provides fascinating perspectives and editorials from leading experts in this complex interdisciplinary field.
Specificaties
Net verschenen
Rubrieken
- aanbestedingsrecht
- aansprakelijkheids- en verzekeringsrecht
- accountancy
- algemeen juridisch
- arbeidsrecht
- bank- en effectenrecht
- bestuursrecht
- bouwrecht
- burgerlijk recht en procesrecht
- europees-internationaal recht
- fiscaal recht
- gezondheidsrecht
- insolventierecht
- intellectuele eigendom en ict-recht
- management
- mens en maatschappij
- milieu- en omgevingsrecht
- notarieel recht
- ondernemingsrecht
- pensioenrecht
- personen- en familierecht
- sociale zekerheidsrecht
- staatsrecht
- strafrecht en criminologie
- vastgoed- en huurrecht
- vreemdelingenrecht

