Deze geheel herziene uitgave van het gelijknamige boek uit 2018 biedt nieuwe informatie en visualisaties, gaat in op actuele thema’s en heeft een nog duidelijkere indeling.
This book is the first major work that addresses a core question in biomedical research: the question of acceptable risk. The acceptable level of risks is regulated by the requirement of proportionality in biomedical research law, which state that the risk and burden to the participant must be in proportion to potential benefits to the participant, society or science. Meer
whether the patient is suffering? Should the ability to think and reason be considered as the most important factor? For instance, should a patient with Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) who is mentally alert yet unable to move from the neck down be allowed to refuse medical treatment; and, if so, at what point in her treatment should one consider her life no longer worth living? Meer
Biobank research and genomic information are changing the way we look at health and medicine. Genomics challenges our values and has always been controversial and difficult to regulate. Meer
At a time when it is becoming usual for medicines to be developed for a global market and pharmaceutical companies are endeavouring to expedite the drug development process, Regulatory Authorities are concentrating on improving their efficiency and effectiveness. Meer
Considerable investment has been made by both pharmaceutical and biotechnology companies in pharmaceutical products of biotechnology. However, because relatively few of these products have been marketed, lack of relevant experience means that uncertainty still surrounds the most appropriate strategy for their safety evaluation. Meer
Regulatory review is the last major development hurdle that must be passed by a new medicine before it reaches the market. At a time when pharmaceutical companies are reviewing their R&D strategies, and attempting to reduce drug development times, it is extremely important that the review process is made as efficient as possible. Meer
“There is hardly a reason to circumcise a little boy for medical reasons because those medical reasons don’t exist”, said Dr. Michael Wilks, Head of Ethics at the British Medical Association, who admitted that doctors have circumcised boys for “no good reason”. Meer
As 1992 looms on the horizon and preparation is made for the completion of the internal market in Europe, the CMR realised the value of addressing some of the issues involved and defining the objectives and achievements of medicines regulations in a number of EEC countries in comparison with Japan and the USA. Meer
Dieses Buch analysiert die praxisrelevante Frage der Verjährung von Arzthaftungsansprüchen. In einem ersten Teil werden die dogmatischen Grundlagen der Verjährung dargestellt. Meer
Wozu braucht ein Krankenhaus eine Ethikberatung? Und was an dieser Beratung ist ethisch? Das Buch erklärt die Hintergründe der Entstehungsprozesse Klinischer Ethikberatung. Meer
Dieses Buch beinhaltet eine interdisziplinäre Untersuchung der Rechtsfragen des Medizinischen Standards. Der Medizinische Standard ist maßgebend für die Anforderungen an das ärztliche Behandlungsgeschehen. Meer
Der „medizinische Standard“ ist von entscheidender Bedeutung für die medizinische Versorgung. Er ist Maßstab für den Inhalt der vom Arzt zu erbringenden Leistung, etwa die korrekte Therapie eines Patienten, sowie für eine gute und gerechte Gesundheitsversorgung insgesamt. Meer
Dieses Buch analysiert die Rechtslage im Hinblick auf die heterologe Insemination in Deutschland, Österreich und der Schweiz. Den Schwerpunkt bildet dabei die Untersuchung des im Jahre 2018 in Deutschland in Kraft getretenen Samenspenderregistergesetzes. Meer
Dieser Buchtitel ist Teil des Digitalisierungsprojekts Springer Book Archives mit Publikationen, die seit den Anfängen des Verlags von 1842 erschienen sind. Meer
Das Buch betrachtet den Einsatz der Robotik in Gesundheit, Wirtschafts- und Arbeitswelt aus interdisziplinärer Perspektive. Immer eigenständigere Roboter halten Einzug in unseren Alltag. Meer
Das Buch sensibilisiert den Praktiker für die rechtlichen Risiken, die die Digitalisierung im Gesundheitswesen mit sich bringt und bietet Lösungsansätze. Meer